Ein Baby zu bekommen kann für Paare ein aufregender und ängstlicher Prozess sein. Wie die Entwicklung von Babys im Mutterleib wächst, ist die wichtigste Frage in den Köpfen werdender Eltern. Mit der Weiterentwicklung der Bildgebungsmethoden kann jedes Stadium der Entwicklung des Babys im Mutterleib verfolgt und alle Organe des Babys mit detailliertem Ultraschall detailliert untersucht werden. Der detaillierte Ultraschall, der es ermöglicht, die meisten angeborenen und strukturellen Anomalien beim Baby zu erkennen und bei Bedarf in die Krankheiten einzugreifen, schadet dem Baby und der Mutter nicht. Memorial Ankara Hospital, Abteilung für Perinatologie, Gynäkologie und Geburtshilfe, Assoc. DR. Ertuğrul Karahanoğlu informierte über das detaillierte Ultraschallverfahren und seine Vorteile.
95 Prozent der angeborenen Krankheiten können diagnostiziert werden
Gehirn, Augen, Nase, Lippen, Gesicht, Hals, Herz, Lunge, Arme, Hände, Finger, Bauchorgane, Rücken, Beine und Füße des Babys werden mit dem "detaillierten Ultraschall" untersucht, der als "detaillierter Ultraschall" bezeichnet wird und bei dem die Organentwicklung des Babys im Mutterleib bewertet wird. . Mit einer detaillierten Sonographie, mit der Probleme im Zusammenhang mit der Bildung dieser Organe erkannt werden können, können 95 Prozent der angeborenen Erkrankungen im Mutterleib diagnostiziert werden.
Alle Organe des Babys werden untersucht
Die Entwicklung des Babys im Mutterleib wird als embryologische und fetale Periode in zwei Phasen unterteilt. Die ersten 8 Wochen gelten als embryologisch und nach der 8. Woche als fetale Periode. Während der fetalen Periode können die Organe des Babys untersucht werden, da sich alle Organe des Babys weiter bilden und entwickeln. Die detaillierte Sonographie wird von Personen durchgeführt, die auf diesem Gebiet mit Ultraschallgeräten mit bestimmten Merkmalen geschult sind. Da die Organuntersuchung ein langer Prozess ist, kann diese Untersuchung bis zu einer halben Stunde dauern.
Detaillierter Ultraschall ist normalerweise 18-24. Es ist innerhalb von Wochen erledigt
Detaillierte Sonographie in der Regel 18-24. Es wird zwischen Wochen durchgeführt. Dank der sich entwickelnden Ultraschallgeräte und -techniken ist dieser Prozess jetzt zwischen 11 und 13. Es kann auch zwischen Wochen durchgeführt werden. In der detaillierten Sonographie, die zwischen diesen Wochen durchgeführt wurde, können 75 Prozent der strukturellen Anomalien erkannt werden. 20-24 als einige Probleme bei der Gehirnbildung und einige Löcher im Herzen können diese Woche jedoch nicht gesehen werden. Es wird empfohlen, das Verfahren zur Bewertung der Gehirnentwicklung und kleiner Löcher im Herzen zwischen den Wochen zu wiederholen.
Detaillierter Ultraschall ist sehr wichtig, weil;
- Detaillierter Ultraschall: Wenn es Probleme mit lebenswichtigen Organen gibt, stellt die Entbindung unter geeigneten Bedingungen und auf geplante Weise sicher, dass das Baby weniger von diesen Problemen betroffen ist.
- Eingriffe bei einigen Krankheiten im Mutterleib erhöhen die Überlebenschancen des Babys.
- Dank einiger spezieller Ultraschallbefunde kann es bei der Diagnose genetischer Erkrankungen hilfreich sein.
- Es bietet eine Klärung von Fragen wie der Position des Babys, der Platzierung des Partners des Babys und der Festlegung der Entbindungsmethode.
Detaillierte Sonographie schadet dem Baby nicht
Aufgrund der langen Dauer der detaillierten Sonographie gibt es bei schwangeren Frauen falsche Vorstellungen, dass ihre Babys von diesen Schallwellen betroffen sein könnten. Die in der Sonographie verwendeten Geräte schaden dem Baby jedoch nicht und können sicher verwendet werden.
Einige der genetischen Erkrankungen können durch Ultraschall nachgewiesen werden
Es gibt ungefähr 15 genetisch bedingte Krankheiten, die heute identifiziert wurden. Einige dieser Krankheiten haben einige Ultraschallbefunde. Damit eine genetisch bedingte Krankheit im Mutterleib diagnostiziert werden kann, muss sie beim Baby eine strukturelle Störung verursachen. Unter den strukturellen Störungen; Es gibt Löcher im Herzen, Anomalien in den Herzgefäßen, Anomalien in den Herzklappen, Störungen in der Gehirnentwicklung, Nichtentwicklung der vorderen Bauchdecke, Fingerüberschuss, Kurzschluss der Gliedmaßen, Gesichtsformstörungen und Hunderte mehr. Einige genetisch bedingte Krankheiten zeigen jedoch leider keine Symptome im Mutterleib. Daher sollten abnormale Ultraschallbefunde sehr sorgfältig ausgewertet werden.
Familienmitglieder werden auch bei erkannten Störungen berücksichtigt
In der detaillierten Sonographie können beim Baby viele strukturelle Störungen festgestellt werden. Diese Störungen allein bedeuten nichts. Es kann notwendig sein, das Baby, die Eltern oder sogar die Geschwister zu untersuchen. Nach eingehender Bewertung wird entschieden, ob zusätzliche Tests durchgeführt werden oder nicht.
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