Der Embryologe Abdullah Arslan machte Aussagen zu In-vitro-Fertilisationsbehandlungen mit genetischer Screening-Unterstützung. Arslan sagte: „Die In-vitro-Fertilisation wird nicht nur bei Paaren mit Kinderwunsch angewendet“ und fuhr wie folgt fort; „Kandidaten, die zuvor keine gesunde Schwangerschaft hatten, eine Vorgeschichte mit einer Trägerkrankheit ihrer Mutter oder ihres Vaters haben und zwei oder mehr Schwangerschaftsverluste erlitten haben, können auch Kinder mit IVF-Behandlung bekommen. Wieder sehen wir Kinder, die auf eine Knochenmarktransplantation warten, die uns sehr oft begegnet, und die Familien dieser Kinder können "Medizingeschwister" zur Welt bringen, die die entsprechende Genetik für eine Knochenmarkspende haben und die Genesung ihrer Erkrankten sicherstellen können Kinder. Aus dieser Sicht können wir sagen, dass die Behandlungen der In-vitro-Fertilisation als eine Methode dienen, die die Übertragung genetischer Krankheiten verhindert und zu therapeutischen Zwecken angewendet wird.
Wie geht das?
Das genetische Screening bei der IVF-Behandlung läuft auf zwei Arten ab. Wenn die werdenden Eltern sich des genetischen Problems bei ihnen oder ihrer Erkrankung bewusst sind und sich beim IVF-Zentrum bewerben, wird dem Screening auf diese diagnostizierte Krankheit Vorrang eingeräumt. Zellen, die den Embryonen von Paaren entnommen wurden, bei denen das normale IVF-Behandlungsprotokoll eingeleitet wurde, durch das am dritten oder fünften Tag durchgeführte Biopsieverfahren, werden auf das Vorliegen der Krankheit untersucht, bei der die Diagnose zuvor gestellt wurde. Embryonen, bei denen festgestellt wird, dass sie krank sind oder keine Träger sind, werden auf die Mutter übertragen. Der Embryologe Abdullah Arslan, der sagte, dass auf diese Weise ein gesundes Baby, frei von den Krankheiten der Eltern, geboren wird, setzte seine Worte wie folgt fort; „Ein anderer Ansatz besteht darin, dass Paare mit wiederkehrenden Schwangerschaftsverlusten oder wiederholten erfolglosen IVF-Versuchen mit dem IVF-Protokoll verarbeitet werden. Es wird auf mögliche Fehlgeburten, biochemische Schwangerschaften oder genetische Störungen untersucht, die zu einem fehlgeschlagenen Ergebnis führen. Bei diesen Untersuchungen werden alle 23 Chromosomenpaare und genetische Erkrankungen durch die Geschlechtschromosomen gescreent, und es werden gesunde und geeignete Embryonen auf die werdende Mutter übertragen und eine Schwangerschaft angestrebt.
Schadet das Verfahren dem Embryo?
Eine der am häufigsten gestellten Fragen unserer Paare, die zu einer IVF-Behandlung kommen, ist, ob das Biopsieverfahren dem Embryo schadet. Wir können mit Sicherheit sagen, dass Biopsieverfahren, die von erfahrenen Embryologen und gemäß den Protokollen durchgeführt werden, dem Embryo nicht schaden. Diese Prozesse, die von erfahrenen Embryologen durchgeführt werden, schaden dem Embryo nicht, ebenso wie das Einfrieren und Auftauen der Embryonen zum Zeitpunkt des Transfers, bis das Ergebnis des genetischen Screenings vorliegt.
Wie viele Embryonen können genetisch untersucht werden?
Es gibt keine untere Anzahl von Embryonen, die genetisch analysiert werden sollen. Eine genetische Analyse kann durchgeführt werden, wenn nur ein Embryo vorhanden ist oder in Fällen, in denen es mehrere gibt. Je mehr Embryonen jedoch genetisch untersucht werden, desto wahrscheinlicher ist es, dass wir einen normalen Embryo erreichen. Manchmal können die Embryonen unserer Patientinnen mit einer geringen Anzahl von Embryonen mit der Pool-Methode gesammelt und dann gemeinsam ein genetisches Screening durchgeführt werden.
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