Die Ärztliche Direktion von Abdi İbrahim warnt davor, dass pulmonale Hypertonie (PAH), die durch Verengung kleiner Arterien und Arteriolen und erhöhten Widerstand in den Gefäßen verursacht wird, Herzversagen und Tod verursachen kann, wenn sie nicht behandelt werden.
In der Erklärung der medizinischen Direktion von Abdi İbrahim am 5. Mai, dem Welttag der pulmonalen Hypertonie, um das Bewusstsein für die als pulmonale Hypertonie bekannte Krankheit zu schärfen, ist PAH eine seltene, fortschreitende, lebensbedrohliche Herzinsuffizienz, die den Blut- und Sauerstofffluss zum PA verhindert Herzkrankheit wird betont.
In der Erklärung der medizinischen Direktion von ABDİ İbrahim wurde festgestellt, dass die Grundlage der pulmonalen Hypertonie der hohe Druck war, der durch Störungen in der Vene verursacht wurde, in der das Blut vom Herzen zur zu reinigenden Lunge geleitet wurde, um gereinigt zu werden. In der Erklärung wurde festgestellt, dass die Daten zu den Inzidenzraten von Land zu Land und sogar von Region zu Region sehr unterschiedlich sind, die Krankheit jedoch eine neue Fallrate von 15 bis 25 pro Million und eine Sterblichkeitsrate von 15 Prozent aufweist. Es wurde auch darauf hingewiesen, dass die Krankheit bei Frauen viermal häufiger auftritt als bei Männern.
Die pulmonale Hypertonie, die in der frühen Phase ohne Anzeichen oder Symptome fortschreiten kann, ist eine nicht ansteckende, lebensbedrohliche Krankheit mit bestimmten vererbten Aspekten. Das Bewusstsein sowohl der Patienten als auch ihrer Angehörigen für diese Krankheit, das das tägliche Leben erschwert und genau beobachtet werden muss, ist für die Bewältigung der Krankheit von großer Bedeutung.
Das häufigste Symptom (bei 86%) bei Patienten ist Atemnot. Längere Müdigkeit und Erschöpfung, Brustschmerzen, Ödeme (Schwellungen), Schwindel oder Ohnmacht sowie Herzklopfen sind weitere häufige Symptome der Krankheit. Es wurde darauf hingewiesen, dass die Patienten unterschiedliche Diagnosen und Behandlungen erhalten könnten, da es sich um unspezifische Beschwerden wie Atemnot, Herzklopfen und Müdigkeit handelte und die Krankheit sich in einem fortgeschritteneren Stadium befinden könnte, wenn die endgültige Diagnose einer pulmonalen Hypertonie gestellt wurde . In der Erklärung wurde festgestellt, dass pulmonale Hypertonie viele Organe betreffen kann.
„Hoffnungsvolle Entwicklung mit Krankheit; Verwendung spezifischer Medikamente "
Die Erklärung enthielt auch die folgenden Informationen zur Diagnose und Behandlung der Krankheit: „PAH kann nur durch Echokardiographie oder Rechtsherzangiographie nachgewiesen werden, während die mit einem Blutdruckmessgerät gemessene Hypertonie bei systemischer Hypertonie in Frage kommt. Bei dieser Messung wird eine pulmonale Hypertonie diagnostiziert, wenn in der Ruhe ein Druck in der Vene zwischen Herz und Lunge von mehr als 25 mmHg festgestellt wird. Die Behandlung der pulmonalen Hypertonie ist eine Krankheit, die fortgeschrittenes Fachwissen und einen multidisziplinären Ansatz erfordert. Es gibt Medikamente, die das Fortschreiten von PAH, einer schweren Krankheit, wirksam stoppen. Darüber hinaus werden klinische Studien zum Verlauf und zur Prävention dieser Krankheit durchgeführt. Die Schwere, der Verlauf und das Fortschreiten der Krankheit jedes Patienten sind unterschiedlich. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung ist wichtig, um das Fortschreiten der pulmonalen Hypertonie zu begrenzen. Im Bereich der Behandlung hat sich in den letzten 20 Jahren eine positive Entwicklung ergeben. Während es früher nur eine Behandlung für Symptome gab, wurden heutzutage, da die zugrunde liegenden Ursachen der Krankheit verstanden werden, Moleküle dafür gefunden und mit diesen neuen Molekülen Behandlungsergebnisse, die die Belastbarkeit der Patienten erhöhen und die Krankenhausaufenthalts- und Sterblichkeitsraten senken erhalten wurden. In Ermangelung spezifischer Medikamente in diesem Bereich betrug die durchschnittliche Lebenserwartung der Patienten nach der Diagnose 2,8 Jahre, während in den letzten 20 Jahren die durchschnittliche Lebenserwartung nach der Diagnose mit innovativen Behandlungen in diesem Bereich auf 9 Jahre verlängert wurde.
Pulmonale Hypertonie und ihre Arten
Pulmonale Hypertonie-Krankheit; Die pulmonale Hypertonie wird im Rahmen ihrer physiopathologischen Mechanismen, histopathologischen Merkmale, klinischen Befunde und Behandlungen in 5 Hauptgruppen eingeteilt. Diese;
- Gruppe: Pulmonale arterielle Hypertonie (PAH),
- Gruppe: PH aufgrund von Erkrankungen des linken Herzens,
- Gruppe: PH aufgrund von Lungenerkrankungen und / oder Hypoxie
- Gruppe: Chronische thromboembolische PH,
- Gruppe: PH verursacht durch unsichere oder Multi-Faktor-Mechanismen.
Pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) ist eine Untergruppe der pulmonalen Hypertonie, die den Blutfluss verringert und den Druck in den Arterien zwischen Herz und Lunge erhöht, ohne dass eine zugrunde liegende Lungen- oder Linksherzerkrankung vorliegt. Eine kleine Anzahl von Patienten kann PAH ohne eine Grunderkrankung entwickeln, die als idiopathische PAH bezeichnet wird. Außerdem; Es gibt PAK-Typen, die mit Krankheiten assoziiert sind (angeborene Herzerkrankungen, Bindegewebserkrankungen, HIV-Infektion, portale Hypertonie, Bilharziose), und vererbte PAK-Typen, die mit Drogenkonsum assoziiert sind.
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