Das erste Diagnosekit für die persönliche Krebsbehandlung, das im Teknopark Istanbul entwickelt wurde

Das erste Diagnosekit wurde im Technopark Istanbul entwickelt
Das erste Diagnosekit wurde im Technopark Istanbul entwickelt

Gene-IST, das in Cube Incubation, dem Inkubationszentrum von Technopark Istanbul, tätig ist, hat ein Echtzeit-Diagnosekit erstellt, das bestimmt, welche möglichen Behandlungen und bei welchen Medikamentendosen Krebspatienten ansprechen. Das Echtzeit-PCR-Kit für prognostischen Krebs PD-L1, das keinen globalen Konkurrenten hat, kann in jedem PCR-Gerät weltweit verwendet werden.



Dank des entwickelten Kits können mögliche Mutationen und Behandlungsmethoden erkannt und der Verlauf des Krebses vorhergesagt werden. Das Kit ist auch für seine geringen Kosten leicht erhältlich.

Der Teknopark Istanbul, in dem neue und fortschrittliche technologische Studien durchgeführt werden, ohne sich zu verlangsamen, war eine weitere Premiere. Prognostischer Krebs Das PD-L1-Echtzeit-PCR-Kit, das erste und einzige Produkt von Gene-IST, das aufgrund der weltweiten Projekte seine Studien im Inkubationszentrum des Technoparks Istanbul durchführt, bestimmt, welche Behandlungen möglich sind und auf welche Medikamentendosen Krebspatienten reagieren.

Gene-IST wurde 2018 in Cube Incubation, dem Inkubationszentrum des Technopark Istanbul, gegründet und bietet F & E, Biotechnologie, Schulung und Beratung, Kit-Produktion sowie Import- und Exportdienstleistungen in den Bereichen Molekulargenetik und Pharmakologie. Vom Unternehmen entwickelte pharmakogenetische Testkits ermöglichen die Anwendung individueller rationaler Arzneimitteltherapien, die die Arzneimittelantwort in Krebsgeweben verändern und genetische Faktoren bestimmen, die das Überleben beeinflussen. Toxische Wirkungen, die aufgrund persönlicher genetischer Unterschiede auftreten können, werden mit Diagnose-Behandlungs-Reaktionskits bestimmt. Somit können individuell wirksamere Behandlungen angewendet werden. Kosten, die durch unnötigen Drogenkonsum und unerwünschte Nebenwirkungen verursacht werden, können ebenfalls weitgehend vermieden werden.

Krebsfortschritt kann vorhersehbar sein

Im Rahmen des Projekts „Untersuchung der molekularen Ursachen des Krebsverlaufs und der Unterschiede im Ansprechen auf die Behandlung bei Patienten und Entwicklung eines Diagnosekits für dieses Projekt“ können mithilfe des Echtzeit-PCR-Kits mögliche Mutationen und Behandlungsmethoden nachgewiesen werden hergestellt für die Diagnose (diagnostische Behandlung), um so den Verlauf von Krebs vorherzusagen und personalisierte Behandlungsmethoden zu entwickeln. Das Kit liefert außerdem in sehr kurzer Zeit zuverlässige Ergebnisse und ist mit geringen Kosten leicht erhältlich. Das Kit, mit dem die mögliche Behandlungsmethode für den Patienten festgelegt werden kann, ermöglicht eine individuelle Anpassung der Medikamentendosen an den Patienten und eine effektive Behandlung von Patienten mit gezielten Medikamenten. Das Kit kann auch Arzneimittelresistenzen in Tumorgewebe-DNA nachweisen, Genunterschiede nachweisen, die eine Arzneimitteltoxizität verursachen können, und kann weltweit in jedem PCR-Gerät verwendet werden, unabhängig von der Marke.

Prof. Prof. DR. Belgin Ornament: „Das Kit, das wir produzieren, ist national und lokal. Da es das erste und einzige Produkt ist, das individuelle Variationen des PD-L1-Gens, eines der Zielmoleküle von Immun-Checkpoint-Inhibitoren auf nationalen und internationalen Märkten, nachweist, haben wir keine Wettbewerber auf in- und ausländischen Märkten. Zahlreiche medizinische Analyselabors, die derzeit Dienstleistungen zur Krebsgenetik anbieten, führen Tests durch, indem sie krebsartige Gewebe und Zellen typisieren und teilweise die individuelle Anfälligkeit für Krebs bestimmen. Diese Studien liefern jedoch keine Informationen über den Verlauf des Krebses. Immun-Checkpoint-Inhibitoren; "Es wurde in den letzten 10 Jahren entwickelt und steht immer noch unter Patentschutz. Es handelt sich also um extrem teure Medikamente, die keinen Ersatz haben."

Ornament gab auch an, dass bei den Chemotherapie- und Immuntherapeutika der neuen Generation einige Fortschritte erzielt wurden, die Reaktionen auf die Behandlung jedoch immer noch nicht ausreichen: „Der Verlauf des Krebses wird durch die genetischen Eigenschaften des Tumors bestimmt. Aufgrund einiger Mutationen im Tumorgewebe ist die Reaktion des Patienten auf Krebsmedikamente möglicherweise nicht vollständig. Diese Mutationen führen dazu, dass das Medikament unwirksam ist und unnötige Zeit und Geld verschwendet. Andererseits sind die toxischen Wirkungen der Arzneimittel und die unzureichende Behandlungseffizienz aufgrund der Arzneimittelresistenz unter den anderen auftretenden Problemen.

Das Unternehmen kooperiert mit dem Krebsinstitut der Universität Frankreich-Lothringen, dem Medizinischen Zentrum der Universität Holland-Erasmus, der Abteilung für klinische Biochemie der Universität Italien-Rom 'La Sapienza', identifiziert neue pharmakogenetische Biomarker verschiedener Kliniken und entwickelt und wendet neue Technologien auf dem Gebiet der Metabolomik an. Die Person, die zur Krebsbehandlung eingesetzt werden kann. Sie führt Projekte im Rahmen der Bestimmung von Genen durch, die bei besonders wirksamen Arzneimittelbehandlungen eine Rolle spielen.

Armin

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