Nachdem der von der Firma Sinovac entwickelte Covid-19-Impfstoff in unser Land gebracht worden war, begannen am selben Tag die Analysestudien.
Die erste Charge von CoronaVac-Impfstoffen, die am Morgen des 30. Dezember nach Ankara gebracht wurde, wurde im Gesundheitsministerium für öffentliche Gesundheitsmedizin und Impfstofflager abgegeben. Proben der Impfstoff-Kühlkettenanalyse zur Herstellung der türkischen Agentur für Pharmazeutika und Medizinprodukte (TİTCK) wurden an das Labor geschickt.
Die Analyse der Proben erfolgt nach den weltweit angewandten routinemäßigen Qualitätskontrollprozessen. Analysen überprüfen die erwartete Qualität, Wirksamkeit und Zuverlässigkeit des Impfstoffs, wenn er während seiner gesamten Haltbarkeit unter vom Unternehmen festgelegten Bedingungen gelagert und angewendet wird. Während des Analyseprozesses wird geprüft, ob sich die Formulierungsstruktur des Impfstoffs geändert hat. Am Ende dieses Prozesses wird festgestellt, dass die Produktionsmerkmale des Impfstoffs erhalten bleiben, die erwartete Wirkung haben und sicher sind. Wenn es nach den Tests, die mindestens 14 Tage dauern, als angemessen erachtet wird, wird der Impfstoff durch Erteilung einer "Notfallgenehmigung" durch TITCK in Gebrauch genommen.
Die türkische Agentur für Pharmazeutika und Medizinprodukte TİTCK Laboratories Laboratories, die internationalen Gegeninstitutionen und -organisationen, sind als nationales Kontrolllabor anerkannt und akkreditiert. In diesen Laboratorien werden alle im Impfkalender des Gesundheitsministeriums enthaltenen und in unserem Land zugelassenen Impfstoffe analysiert. Neben Impfstoffen werden in diesen Labors auch Qualitätskontrolltests aller Arzneimittel, enteralen Ernährungsprodukte und medizinischen Lebensmittel, Medizinprodukte, Biozidprodukte, die mit dem menschlichen Körper in Kontakt kommen, und Kosmetika durchgeführt.
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