Türkei, weltweit dritter im Covidien-19-Impfstoffprojekt

Dunyada Drittel des Covidien Rebell Truthahnprojekts
Dunyada Drittel des Covidien Rebell Truthahnprojekts

Industrie- und Technologieminister Mustafa Varank stellte fest, dass 13 Impfstoffkandidaten auf der Liste der Weltgesundheitsorganisation stehen, und sagte: "Wir sind nach den USA und China das Drittland, gemessen an der Gesamtzahl der von uns durchgeführten Impfstoffprojekte." sagte.

Minister Varank stellte fest, dass drei Unternehmen in Tekirdağ, Kocaeli und Adıyaman in der Lage sind, 3 Millionen Impfstoffdosen zu produzieren. er sprach.

Minister Varank sagte, dass neben dem privaten Sektor mit der Einrichtung eines Impfstoff- und Drogenzentrums unter dem Dach des TÜBİTAK Marmara Forschungszentrums für Gentechnik und Biotechnologie begonnen wurde. „Hoffentlich wollen wir diese Infrastruktur innerhalb eines Jahres fertigstellen. In diesen Zentren, die im GMP-Standard festgelegt werden sollen, können in der Türkei erstmals umfassende Entwicklungsarbeiten für Arzneimittel und Impfstoffe durchgeführt werden. " benutzte die Ausdrücke.

Die Minister von Varank nahmen unter dem Dach der TUBITAK-19 Covidien Vaccine and Drug Development Platform Turkey an der Online-Konferenz teil. In seiner Rede hier teilte Minister Varank die Arbeit an Covid-19 mit und sagte zusammenfassend:

Die globale Epidemie verlangsamt sich nicht. Wie keine andere Epidemie ist der Ausbruch des Coronavirus nicht endlos. Vielleicht verschwindet diese Agenda nach Monaten vollständig aus unserem Leben. wird vergessen werden. Am Ende wird eine Impfstofftechnologie in der Türkei in der Lage sein, lokale und nationale Lösungen zu entwickeln und herzustellen. Hier in der Türkei sollte die Covidien-19-Plattform, jeder Schritt von den Wissenschaftlern unternommen werden, die in TUSEB-finanzierten Projekten arbeiten, unser Land wird ein bahnbrechender Impfstoff- und Pharmasektor sein.

Alle verschiedenen weltweit untersuchten Impfstofftechnologien und noch innovativere Methoden wurden in der Türkei von der Covidien-19-Plattform untersucht. In diesem Zusammenhang setzen wir unsere Studien zu folgenden Impfstofftypen fort. Inaktiver Impfstoff, Adenovirus-Impfstoff, Impfstoff auf Basis virusähnlicher Partikel, rekombinanter Impfstoffkandidat auf Basis der weltweit erstmals entwickelten ASC-Partikeltechnologie, DNA-Impfstoffe, mRNA-Impfstoff und Impfstoff gegen rekombinantes Spike-Protein.

Nach dem Design, dem Prototyp des Impfstoffs und den Tierversuchen haben insgesamt 4 Impfstoffkandidaten Tierversuche erfolgreich abgeschlossen. Auch bei TÜBİTAK MAM werden erfolgreich Challenge-Tests durchgeführt, die ein fortgeschrittenes Stadium von Tierversuchen darstellen. Daher bereiten wir uns auf die klinische Phase 1 nach Phase 2 vor. Die für die Umstellung auf menschliche Experimente erforderliche Genehmigung für die sichere Produktion wurde für zwei Einrichtungen erteilt.

In diesen Einrichtungen in Tekirdağ und Adıyaman werden Adenovirus- und inaktive Impfstoffkandidaten nach weltweiten Standards hergestellt und klinische Phase-1-Studien am Menschen beginnen. Wir planen, so bald wie möglich mit Phasenstudien anderer innovativer Impfstoffkandidaten zu beginnen. 13 Impfstoffkandidaten in unserem Ökosystem stehen auf der Liste der Weltgesundheitsorganisation. In Bezug auf die Gesamtzahl der von uns durchgeführten Impfstoffprojekte sind wir nach den USA und China das Drittland.

Türkei Covidien-19-Plattform, die neben der Impfstoffmedikation auch erfolgreiche Projekte durchführt. In der Pharmastudie kamen im Rahmen der Zusammenarbeit zwischen Universität und Industrie verschiedene Fachgebiete und Experten zusammen und wurden erneut gestärkt. Sie wissen, wir haben unser erstes Ergebnis durch die Synthese des Wirkstoffs Favipiravir auf lokaler und nationaler Ebene erzielt. Zum ersten Mal auf der Welt wurde von unseren Wissenschaftlern erneut untersucht, ob das Griffithsin-Molekül Covid-19 hemmt / reduziert. Nach den Ergebnissen der vorklinischen Studie wurde nachgewiesen, dass dieses Molekül als Mittel gegen Infektionen und zur Verringerung der Übertragung eingesetzt werden kann. In diesem Zusammenhang werden wir bald mit klinischen Studien der Phase 2 des neu entwickelten Medikamentenkandidaten fortfahren. Wir haben uns beworben.

Kürzlich wurde ein Antrag gestellt, klinische Phase-19-Studien für den Wirkstoff Ribavirin einzuleiten, der eine antivirale Aktivität gegen Covid-3 aufweist. Studien an anderen Molekülen werden ebenfalls erfolgreich fortgesetzt. Wir gehen zu den Challenge-Tests des antikörperähnlichen neutralisierenden Medikamentenkandidaten über, die in Hochrisikogruppen wie dem Gesundheitspersonal eine kurzfristige Schutzwirkung zeigen können. Plasmen mit einem hohen Gehalt an Covid-19-spezifischen Antikörpern werden erfolgreich bei Patienten angewendet.

Ein einzigartiger Produktkandidat zeigte seine Wirksamkeit im Projekt für rekombinante Antikörper, das Covid-19 neutralisierte. präklinische Studien werden eingeleitet. Wiederum erzielten wir erfolgreiche Ergebnisse mit dem auf rekombinantem IL-1Ra (Interleukin 1 Rezeptor Alpha) basierenden Wirkstoffkandidaten und beim Stoppen des Zytokinsturms. Diese Studien sowie die Türkei in den letzten Jahren haben auch die Impfstoffproduktionskapazität erheblich ausgebaut. Bis heute können 3 Unternehmen mit Produktionszentren in Tekirdağ, Kocaeli und Adıyaman 160 Millionen Impfstoffdosen herstellen. Natürlich möchte ich betonen, dass sie auf Anfrage ihre Kapazität erhöhen können.

Neben dem privaten Sektor haben wir in unserem TÜBİTAK Marmara-Forschungszentrum mit der Einrichtung eines Impf- und Arzneimittelzentrums unter dem Dach des Instituts für Gentechnik-Biotechnologie begonnen. Hoffentlich wollen wir diese Infrastruktur innerhalb eines Jahres fertigstellen. In diesen Zentren, die im GMP-Standard festgelegt werden sollen, können in der Türkei erstmals umfassende Entwicklungsarbeiten für Arzneimittel und Impfstoffe durchgeführt werden. Mit diesem gemeinsamen Zentrum, der Impfstoff- und Arzneimittelproduktion in der Türkei, wird es ein ganz anderes Niveau erreicht haben.

Covidien-19 alle Arbeiten der Plattform der Türkei, Teil der National Technology Hamlesi in der Natur. Wenn die Türkei zu einem Zentrum für Arzneimittel- und Impfstoffstudien geworden ist, bieten diese und ähnliche Plattformen diese Führungsrolle. Dank dieses Mobilisierungsgeistes wird unser Land in der Lage sein, eigene Impfstoffe zu entwerfen, zu entwickeln und herzustellen.

Wir haben uns mit unseren Lehrern auf dieser Plattform getroffen, jeder ist im Wesentlichen das, was die Infrastruktur in der Türkei so stark ist, hat gesehen, was gemeinsam getan werden kann. Wissenschaftler arbeiten mit großem Mut und Opferbereitschaft. Ihr einziges Anliegen ist es, dem Land und der Menschheit zu dienen.

Wir konnten weder genau wissen, wie sich das Virus tatsächlich auf die Krankheit auswirken würde. Es mag Fragezeichen in den Köpfen der Menschen über Impfstoffe geben, aber wenn wir die Risiken und die Transparenz der Prozesse hier bewerten, wird es natürlich Lösungen geben, die die Menschheit heilen.

TÜBİTAK Präsident Prof. DR. Hasan Mandal Phase Wir planen, an der Entwicklung von Impfstoffstudien in der Türkei teilzunehmen. Wir haben die Absicht, den Impfstoff in der Phasenstudie abschießen zu lassen. Es ist wichtig, dass wir zu wissenschaftlichen Studien beitragen. Wenn es notwendig ist, Risiken zum Wohle und Nutzen der Menschheit einzugehen, müssen wir unsere Wissenschaftler unterstützen.

Schreiben Sie den ersten Kommentar

Hinterlasse eine Antwort

Ihre E-Mail-Adresse wird nicht veröffentlicht.


*